由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。
1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規(guī)格，根據您的需要選擇合適規(guī)格的。同時在柱前接上在線過濾器，可過濾流動相攜帶的顆粒，泵、進樣閥磨損流失的顆粒物。
2、吸附性強的小分子很難洗脫下來，多次上樣后聚集在柱頭，可導致柱效差，柱壓高，尤其是食品、生物、環(huán)境樣品更容易損傷色譜柱，建議用SPE固相萃取去雜，并安裝保護柱。
反相液相色譜柱養(yǎng)成測柱效的習慣，正確評價色譜柱
每個廠家的色譜柱出廠報告中都會附有一份柱效報告譜圖，代表該色譜柱的性能，我們只要留意理論塔板數和拖尾因子即可。當拿到色譜柱后，建議先測柱效（可參照出廠柱效報告上的方法），保留譜圖，再做樣品。
當使用了一段時間后，或者實驗出現問題時，換一臺正常的液相儀測柱效，對比上述保留的新柱柱效報告來評價該色譜柱，這樣做可以排除液相儀、樣品等其它因素，正確的判斷色譜柱是否合格。
在修復損壞的色譜柱時，柱效測試將是您判斷是否修復好的*指標，并且柱效測試流動相很簡單，能快速驗證。
